Acheter Strattera 25 mg

La molécule active du Strattera, l'atomoxétine, agit principalement sur le système nerveux central. C'est donc un médicament pour le traitement des Troubles de l'Attention, de l'Hyperactivité (TDAH) chez l'adulte (20 à 50 ans) et chez l'enfant (10 à 15 ans) présentant une forme caractérisée par une hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH).

Le traitement du Strattera est à base d'atomoxétine à 40 mg/jour (adulte). En ce qui concerne l'hyperactivité, une dose de 20 mg par jour est généralement suffisante. En cas de symptômes de TDAH chez un enfant de moins de 10 ans, une dose de 20 mg est recommandée.

Les personnes atteintes de TDAH présentent généralement des symptômes tels que :

• une impulsivité et une difficulté à se contrôler ;
• un manque d'attention ;
• des difficultés à gérer ses émotions ;
• des troubles du sommeil ;
• des difficultés à accomplir plusieurs tâches à la fois ;
• des problèmes de concentration ;
• une mauvaise organisation des activités quotidiennes ;
• des problèmes de mémoire ;
• une distraction ;
• des difficultés à prendre l'initiative ;
• une baisse de l'estime de soi ;
• une irritabilité ;
• une diminution des capacités physiques et intellectuelles.

Le traitement du Strattera 25 mg est habituellement de 2 à 3 semaines à partir de la première prise. Il peut parfois être nécessaire de le prendre pendant 2 à 4 mois en raison des fluctuations individuelles de la réponse du corps.

L'effet du Strattera 25 mg est prolongé et se poursuit pendant 6 à 8 semaines après l'arrêt du traitement.

Le Strattera est disponible en comprimés pelliculés, dosés à 18 mg ou à 30 mg.

Il est important de rappeler que l'atomoxétine est un médicament soumis à prescription médicale et doit être utilisé conformément aux indications de votre médecin.

L'atomoxétine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des antécédents de dépression ou d'autres troubles psychiatriques, une maladie cardiaque, des antécédents d'abus d'alcool ou de toxicomanie, une tumeur cérébrale, une tumeur gastro-intestinale, un lupus, un diabète, un lupus érythémateux disséminé (LED) ou des affections hépatiques graves ou une insuffisance rénale.

Il est également important de signaler à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Le Strattera 25 mg ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans sans avis médical.

Pour des raisons de sécurité, il ne doit pas être utilisé pendant plus de 6 mois. L'effet du Strattera 25 mg peut être plus ou moins prolongé selon les individus.

Le Strattera 25 mg ne doit pas être pris en association avec le méthylphénidate, le cannabis ou les médicaments contenant du méthylphénidate.

Si vous êtes actuellement traité par d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque d'effets secondaires du Strattera 25 mg, votre médecin peut vous demander d'arrêter de prendre votre médicament Strattera et de passer à un autre traitement approuvé par la FDA.

Les patients souffrant de maladies cardiaques, d'hypertension artérielle, de diabète, de glaucome à angle fermé ou de certaines maladies du foie ne doivent pas utiliser ce médicament ou l'un des médicaments contenant de l'atomoxétine.

Il est important de garder à l'esprit que le Strattera 25 mg peut avoir un effet secondaire très désagréable : l'apparition d'une fatigue anormale. Dans certains cas, une fatigue très sévère est observée, ce qui peut être dû à une fatigue extrême. Il est important que votre médecin sache si vous avez de tels symptômes.

Si vous souffrez d'une maladie rénale grave ou si vous êtes âgé, il se peut que votre médecin ne vous prescrive pas de Strattera 25 mg. Si vous avez une maladie grave des reins, le Strattera 25 mg peut aggraver les symptômes. Vous devez immédiatement en informer votre médecin.

Le Strattera 25 mg peut provoquer des effets secondaires très graves, il est donc essentiel de consulter un médecin dès que possible si vous ressentez les symptômes suivants :

• une dépression ;
• des pensées suicidaires ;
• une agressivité ;
• des pensées de suicide ou une tentative de suicide ;
• une nervosité, une anxiété, une irritabilité ;
• une prise de poids ou une augmentation de la faim ;
• une sensation d'agitation ;
• un rythme cardiaque rapide ;
• une somnolence ;
• des troubles de la mémoire ;
• une désorientation.

Le Strattera 25 mg peut interagir avec d'autres médicaments, notamment les médicaments pour le traitement de l'HTA et du diabète. Cela peut entraîner des effets secondaires graves et conduire à une perte de conscience.

Le Strattera 25 mg peut entraîner une baisse significative de la glycémie chez les patients diabétiques de type 2.

Des cas de rétention urinaire et de dysfonction érectile ont également été rapportés dans des études cliniques et de laboratoire. Chez les patients diabétiques traités par aténolol, il a été observé une diminution de la capacité à produire une érection.

Les études cliniques ont montré que l'utilisation du Strattera 25 mg est associée à une augmentation du risque de fracture de la hanche, de la colonne vertébrale et de la colonne vertébrale chez les patients âgés de 65 ans et plus. Par conséquent, il est important d'informer votre médecin si vous avez des antécédents de fracture de la hanche, de la colonne vertébrale ou des fractures des membres.

Il est également important d'informer votre médecin si vous avez une maladie cardiaque ou un accident vasculaire cérébral au cours des 12 derniers mois.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Assurez-vous de bien comprendre ces restrictions avant de prendre le Strattera 25 mg.

Lors de la prise de Strattera 25 mg avec d'autres médicaments, des effets indésirables peuvent survenir. Assurez-vous de bien comprendre ces restrictions avant de prendre Strattera 25 mg.

Si vous ressentez des effets secondaires, contactez immédiatement votre médecin.

Comme avec tout médicament, les effets secondaires du Strattera 25 mg peuvent inclure :

• une somnolence ou une fatigue intense,
• une constipation,
• une constipation sévère,
• une diarrhée ou des selles molles,
• une éruption cutanée,
• une éruption cutanée accompagnée de démangeaisons,
• une augmentation de la fréquence des selles,
• un ralentissement du rythme cardiaque,
• une réaction allergique cutanée,
• une perte de poids,
• une perte d'appétit,
• une sécheresse de la bouche,
• une faiblesse musculaire,
• une douleur ou une inflammation des muscles,
• une gêne abdominale ou gastrique,
• des convulsions,
• une aggravation des antécédents familiaux de diabète. Une hypoglycémie sévère peut survenir.

Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires graves, arrêtez de prendre le Strattera 25 mg et consultez immédiatement votre médecin.

Lisez attentivement les notices des médicaments que vous prenez. Vous pouvez demander à votre médecin de vous aider à déterminer si vous devez prendre Strattera 25 mg.

Si vous avez des questions sur l'utilisation de Strattera 25 mg, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

La prise d'aténolol est généralement bien tolérée lorsqu'elle est utilisée à des doses appropriées. Cependant, la prise d'aténolol à des doses supérieures aux doses recommandées peut entraîner des symptômes tels que :

• une douleur thoracique ;
• une tension artérielle anormalement basse ;
• un rythme cardiaque irrégulier ;
• un essoufflement.